المؤتمر الدولي الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة يوصي باستخدام فحص الجينوم للوقاية من الامراض النادرة

الامارت اليوم
فبراير 28، 2023

المؤتمر الدولي الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة يوصي باستخدام فحص الجينوم للوقاية من الامراض النادرة


 اختتمت فعاليات المؤتمر الأول لجمعية الإمارات للأمراض النادرة والتي استمرت على مدار يومين قدم فيها 80 متحدثاً 23 محاضرة و9 ورشات عمل، وحصل المؤتمر على 46 ساعة تعليم طبي مستمر معتمدة من وزارة الصحة ووقاية المجتمع ودائرة الصحة -ابوظبي.

واوصى المؤتمر بضرورة التعاون في البحث العلمي بين جامعات  الدولة و الجامعات العالمية لتشخيص الحالات النادرة وعلاجها ، استخدام تقنية الذكاء الاصطناعي في التشخيص المبكر للأمراض النادرة، و العمل على استخدام فحص الجينوم في الوقاية من الامراض النادرة عن طريق الفحص قبل الزواج وفحص المواليد للتشخيص المبكر، و العمل على انشاء جمعية لعلماء وأطباء الوراثة للوطن العربي، و جذب الأبحاث السريرية الى الإمارات ليتسنى للمرضى الحصول على العلاج في وقت مبكر.

مشاركة

تم النسخ