أعلنت شركة "فايزر" لصناعة اللقاحات أنها بدأت المرحلة الثالثة من التجربة السريرية للّقاح المرشّح المضاد لمرض "لايم"، مع شركة اللقاحات الفرنسية Valneva SE.
وتقوم الشركتان بتجنيد حوالي 6 آلاف مشارك من عمر 5 أعوام وما فوق، في حوالي 50 موقعًا بأوروبا، والولايات المتحدة، حيث يتوطّن مرض "لايم"، بحسب ما جاء في بيان صحفي، الإثنين.
وسيتلقّى المشاركون 3 جرعات من اللقاح الذي يُدعى VLA15، أو دواءً وهميًا، وتليها جرعة مُعزّزة.
وقالت أنالييسا أندرسون، نائب الرئيس الأول، ورئيسة أبحاث اللقاحات وتطويرها لدى "فايزر"، في البيان: "مع تزايد معدل الإصابات بمرض لايم عالميًا، أصبح توفير خيار جديد للأشخاص بغية مساعدتهم لحماية أنفسهم من المرض، أكثر أهمية من أي وقتٍ مضى".
وأشارت "فايزر" في بيانها إلى أنّ لقاح "لايم" الوحيد قيد التطوير السريري.
وستتمكّن الشركة من تقديم طلب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، إضافةً لوكالة الأدوية الأوروبية على اللقاح عام 2025، في حال أظهرت التجربة أنه آمن وفعّال.
ويُعد مرض "لايم" أكثر الأمراض المنقولة بواسطة الحشرات الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، وفقًا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والسيطرة عليها (CDC)، وقد انتشر في عدد أكبر من المناطق.
ويتم تشخيص وعلاج ما يُقدّر بنحو 476 ألف أمريكي من مرض "لايم" سنويًا، ولكن مراكز مكافحة الأمراض ترى أنّ هذا العدد قد تجاوز العدد الفعلي، إذ يتم علاج الأشخاص أحيانًا من دون تأكيد رسمي بإصابتهم بالمرض.
وأُوقِف اللقاح الوحيد الذي تم تسويقه سابقًا في الولايات المتحدة، عام 2002.
